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鼠药(毒鼠强)中毒残留物的快速筛选检测

鼠药(毒鼠强)中毒残留物的快速筛选检测

在我国,每年食物中毒事件中,鼠药中毒占有相当大的比例。杀鼠药对人、畜皆具有不同程度的毒性,误食或人为投毒食用后,严重者有致命的后果。目前常用的杀鼠药有敌鼠、安妥和磷化锌。“毒鼠强”和“氟乙酰胺”虽然早已被国家所禁令使用,而近年来鼠药中毒事件仍以“毒鼠强”、“氟乙酰胺”和“敌鼠”为主。几种鼠药的化学性质与定性方法如下。

1. 化学性质:

1.1 毒鼠强:毒鼠强又名没鼠命,三步倒,四二四等。轻质粉末。熔点250~254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml,在丙酮、乙酸乙酯、苯中的溶解度大于水,溶于二甲亚砜。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。哺乳动物口服最低致死剂量为0.10mg/kg。口服6~12 mg即为人的致死量,剂量大时,3分钟即可致死。1.2 氟乙酰胺:氟乙酰胺又称敌蚜胺、1080,也称“一扫光”,对人畜具有剧毒性,且可造成人畜二次中毒。氟乙酰胺在干燥条件下比较稳定,易溶于水,在中性和酸性水溶液中可水解成氟乙酸,在碱性水溶液中可水解成氟乙酸钠释放出氨。1.3 敌鼠钠盐:敌鼠的化学名为2-二苯基乙酰基-1,3-茚二酮。一种抗凝血的高效杀鼠剂,可使内脏出血不止而死亡。市售的是1%敌鼠粉剂和1%敌鼠钠盐。对人畜有剧毒。钠盐口服0.06~0.25克可引起中毒,0.5~2.5克可致死。1.4 安妥:安妥的化学名称为甲萘硫脲。对人的致死量为4~6克。纯品为无色结晶,工业品为灰紫色粉末,不溶于水,稍溶于硝酸,可溶于碱液及有机溶剂,易溶于丙酮。1.5 磷化锌:磷化锌也是一种常用的杀鼠药。它是深灰色或近似黑色、有闪光的重质粉末,易溶于酸并产生无色具有蒜臭的剧毒磷化氢气体。误食后在胃酸作用下,放出磷化氢,腐蚀刺激消化道,吸收入血后,能破坏机体代谢,并能作用于内分泌及神经系统,毒物经肝脏解毒,肾脏排泄,故可引起肝肾的损害。

2. 检测用试剂2.1 毒鼠强定性:A、2%变色酸试液;B、1+1硫酸

3 毒鼠强样品测定前的样品处理

3.1 无色液体(饮用水等):样品不需处理,直接进入样品测定。

3.2 液体样品(牛奶、豆浆等):取1~3ml放入比色管中,加入5ml乙酸乙酯,上下振摇50次以上,静置后取上清液测定。

3.3 固体(粮食、面粉、毒铒等)或半固体(呕吐物、胃内容物、剩余饭菜等)样品:取1~3克放入比色管中,加入5ml乙酸乙酯,充分振摇,静置后用滤纸过滤,取澄清液测定。

4 毒鼠强测定   取样品处理后的上清液或滤液2ml以上于10ml比色管中,在85℃±5℃的水浴中加热挥干乙酸乙酯,放至室温后,向试管中加入2滴毒鼠强显色剂A,加入5ml(约115滴)毒鼠强试液B,轻轻摇动后,将试管放回水浴中,加热3~5分钟取出,观察颜色变化。同时做空白和阳性对照试验。阳性反应为淡紫红到深紫红色。阴性为试剂本色。检出下限5μg。

4.1 注意事项:①空白对照试验,是取与检样相同(不含毒鼠强)的物质与检样同时操作,以便于观察对比。对于呕吐物、胃内容物等样品,一定要加阳性对照试验。有些样品的提取液带有较深的颜色,应加大提取液的用量,在提取液中加少量活性炭,或中性氧化铝,振摇脱色,过滤后滤液挥干测定。经过脱色的样品,毒鼠强会有一些损失,一般在30~40%。本方法为快速筛选方法,工作中可根据实际情况加大样品和乙酸乙酯用量。提取后的乙酸乙酯应尽量少含水分(一是不易挥干,二是水分中可能会含有糖、纤维素等成分,干扰测定),如果含的水分多,可加入无水硫酸钠进行脱水后过滤,并将乙酸乙酯挥干后测定。本方法不适于血液和组织器官样品的测定。⑤醛类物质对测定有干扰。排除方法:液体样品加热煮沸2分钟,固体样品置90℃烘箱加热30分钟后再测定。毒鼠强的检测目前无国家标准分析方法,对重要案件的处理要慎重,应采用气相或液相色谱做进一步对照确定。对于中毒案件,还可根据中毒者的中毒症状作参考。毒鼠强显色剂A有效期1年,阳性对照试验无反应时不可再用。

变色酸是自己配的,但此方法结果样品干扰大时注意假阳性.

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你好,我想问您一下,2.1 毒鼠强定性:A、2%变色酸试液是现成的试剂盒还是自己配制?如果是试剂盒能告诉我试剂盒名称吗?如果是配制的能否告诉我配制方法.谢谢!

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