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qinxilin 发表于 2013-8-8 10:45

| 筛查潜伏结核感染可联用两种测试

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热1胡贲 2010-03-16 10:39
 对于γ干扰素释放试验(IGRA)用于诊断结核(TB)和潜伏结核感染(LTBI),美国认为IGRA可代替结核菌素皮试(TST),英国相关指南推荐联用 IGRAH 和 TST 两种测试。但TST可能增加其后IGRA中对干扰素的应答水平。南非一项研究显示,筛查LTBI可用先TST后IGRA的两步策略,但IGRA须在TST之后的3天内进行。该论文发表于《美国呼吸和危重医学杂志》[Am J Respir Crit Care Med 2009,180(1):49]。
  该研究纳入南非的26名参与者,分别在TST之前的21天内重复进行4次IGRA[包括QuantiFERON-TB-GIT(以下简称QFT)、T-SPOT.TB及结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)和肝素结合血凝素(HBHA)诱导干扰素应答],观察IGRA的个体内差异。在TST后第3、7、28和84天再进行IGRA。
  结果显示,在TST测试前的3周内,γ干扰素反应距平均水平上下浮动3点(T-SPOT.TB)或80%(QFT)。这可被认为是受试者个体内变异度的基线值。在TST测试后第7天,QFT和T-SPOT.TB应答水平均较基线时显著升高。而PPD和HBHA诱导试验在TST后第3天时就已经出现应答显著增强现象。以上结果提示,TST后3天内行QFT和T-SPOT.TB是安全的。

  述评
  意大利学者李凯德(Richeldi)博士:TST在部分个体中诊断LTBI的特异性和敏感性不高,皮试结果也受多种因素影响。IGRA相比于TST有许多优势,例如不受之前IGRA的影响,但用于诊断LTBI缺乏“金标准”。
  该研究发现,在一些病例中,在实施TST后1周或更长时间,IGRA(仅指QFT和T-SPOT.TB,下同)结果出现干扰素应答反应升高,提示此时用IGRA来验证之前TST的结果可能会受到一定干扰。另外,在一个相对短的时间内发现IGRA结果存在个体内差异,这提示超过该差异的变化可由相关影响因素来解释。最后,该研究结果发现两种IGRA之间存在一定程度的不一致性,可能正好反映了TST无法检测到的个体不同方面的生物学变化,而这样的变化可能对临床是有意义的。
  名词解释
  IGRA 对全血或单核细胞在结核杆菌特异性抗原刺激后产生的γ干扰素进行检测,因为受到抗原刺激而致敏的T 细胞再次遇到同类抗原时能产生γ干扰素, 因此可判定机体是否存在LTBI。
  QFT 应用酶联免疫吸附试验对全血中的致敏T 细胞再次受到特异性抗原刺激后所释放的γ干扰素进行检测。
  T-SPOT.TB 采用高敏的酶联免疫斑点( ELISPOT) 技术, 在结核杆菌特异性抗原刺激下, 测定外周血单核细胞中能够释放γ干扰素的T 细胞数量。
  PPD和HBHA 两者均为结核菌相关的抗原物质,在本试验中均用于诱导机体T细胞释放干扰素的反应。

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